Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma gesellschaft m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 5mg+2,5mg 100tk; 5mg+2,5mg 50tk; 5mg+2,5mg 30tk; 5mg+2,5mg 98tk; 5mg+2,5mg 28tk

Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma ges.m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg+5mg 14tk; 10mg+5mg 56tk; 10mg+5mg 28tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 98tk; 10mg+5mg 60tk; 10mg+5mg 100tk

Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma gesellschaft m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 20mg+10mg 10tk; 20mg+10mg 50tk; 20mg+10mg 100tk; 20mg+10mg 56tk; 20mg+10mg 14tk; 20mg+10mg 30tk; 20mg+10mg 98tk; 20mg+10mg 20tk

Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma gesellschaft m.b.h. - oksükodoon+naloksoon - toimeainet prolongeeritult vabastav tablett - 10mg+5mg 28tk; 10mg+5mg 20tk; 10mg+5mg 98tk; 10mg+5mg 30tk; 10mg+5mg 60tk; 10mg+5mg 100tk; 10mg+5mg 14tk

Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma gesellschaft m.b.h. - koliinsalitsülaat+tsetalkooniumkloriid - geel - 87,1mg+0,1mg g 8g 1tk

Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma dc b.v. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 20mcg 1h 4tk

Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma dc b.v. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 10mcg 1h 4tk

Estland - estniska - Ravimiamet

mundipharma dc b.v. - buprenorfiin - transdermaalne plaaster - 5mcg 1h 4tk

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - tsütarabiin - meningeapuudus - antineoplastilised ained - lümfomatoosse meningiidi intratekaalne ravi. enamikus patsientidest on selline ravi osa haiguse sümptomaatilisest haigestumisest.

Europeiska unionen - estniska - EMA (European Medicines Agency)

celltrion healthcare hungary kft. - rituksimab - lymphoma, non-hodgkin; microscopic polyangiitis; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell; wegener granulomatosis - antineoplastilised ained - rituzena on näidatud täiskasvanute jaoks järgmisi andmeid:mitte-hodgkini lümfoom (nhl)rituzena on näidustatud raviks eelnevalt ravimata patsientidel iii etapp iv follikulaarne lümfoom kombinatsioonis keemiaraviga. rituzena monotherapy on näidustatud patsientidele, kellel iii etapp iv follikulaarne lümfoom, kes on kemo vastupidavad või on oma teine või järgmine hakkavad pärast keemiaravi. rituzena on näidustatud patsientide raviks cd20 positiivne hajus suur b-rakkude mitte hodgkini lümfoom koos karbonaad (tsüklofosfamiid, doxorubicin, vincristine, prednisoloon) keemiaravi. krooniline lümfoidne leukeemia (cll)rituzena kombinatsioonis keemiaraviga on näidustatud patsientide raviks eelnevalt ravimata ja taastekkinud/tulekindlad cll. ainult piiratud andmed on saadaval efektiivsust ja ohutust patsientidel, eelnevalt ravitud monoklonaalsete antikehadega (sealhulgas rituzenaor patsientidel, tulekindlad, et eelmise rituzena pluss kemoteraapiat. granulomatosis koos polyangiitis ja mikroskoopilised polyangiitisrituzena, koos glucocorticoids, on näidustatud remissiooni induktsioon täiskasvanud patsientidel, kellel on raske, aktiivse granulomatosis koos polyangiitis (wegener) (gpa) ja mikroskoopilised polyangiitis (mpa).